Полимиксин инструкция по применению в ветеринарии. Смотреть что такое "полимиксина в сульфат" в других словарях

Полимиксин В ® из группы антибиотиков полимиксинов – лекарственное средство для парентерального и местного использования, характеризующееся высокой токсичностью. Применяется как резервный препарат для терапии некоторых инфекций, выпускается в виде порошка для приготовления инъекционного раствора. Входит в состав некоторых глазных, ушных капель и мазей, а также спреев от насморка и вагинальных суппозиториев.

Показания к применению Полимиксина ®

Мазь с полимиксином М используется для лечения гнойных ран и ожогов. Раствор Полимиксина В ® , который вводится в полости, внутримышечно, в вену или непосредственно в спинной мозг, применяется при:

• сепсисе;
• бактериемии;
• инфекциях МВП;

Глазные капли с Полимиксином В ® широко применяются в офтальмологии для терапии заболеваний глаз, вызванных чувствительной грамотрицательной микрофлорой: конъюнктивитах, кератитах и прочих бактериальных инфекциях.

Противопоказания к применению

После введения лекарство быстро связывается с белками плазмы, но в ткани проникает плохо. Непреодолимым препятствием является и гематоэнцефалический барьер (поэтому при менингите требуются инъекции непосредственно в спинной мозг). Выводится почками в неизмененном виде, в связи с чем почечная недостаточность является противопоказанием. Кроме того, антибиотик Полимиксин ® нельзя использовать:

• беременным;
• кормящим женщинам;
• лицам с индивидуальной непереносимостью;
• при ботулизме и миастении.

Лекарственные формы местного действия категорически противопоказаны в случае перфорации барабанной перепонки и повреждениях кожи большой площади.

Полимиксин ® при беременности и ГВ

Клинические испытания подтвердили способность антибиотика проникать через плацентарный барьер и оказывать негативное влияние на нервную систему и почки плода. Поэтому назначение Полимиксина ® беременным парентерально возможно только при полном отсутствии альтернатив. При местном применении действующее вещество тоже частично попадает в кровоток, так что суппозитории и капли будущим мамам тоже противопоказаны. Учитывая то, что полимиксины попадают и в грудное молоко, от вскармливания на период лечения нужно воздержаться.

Совместимость Полимиксина с алкоголем

Несмотря на то, что антибиотик в печени не метаболизируется, алкогольные напитки значительно усиливают его нефротоксическое действие. Кроме того, такая комбинация усиливает выраженность побочных эффектов, многократно повышая риск развития паралича дыхательных мышц. Поэтому совмещать алкоголь и антибиотикотерапию данным препаратом категорически нельзя – это опасно для жизни.

Аналоги Полимиксина ®

Имеющийся в аптеках препарат под оригинальным названием выпускается индийским производителем. Однако существуют и заменители лиофилизата на основе того же действующего вещества от отечественных и зарубежных фармпредприятий:

• Вилимиксин ® (российский аналог Полимиксина ®)
• Веллобактин-В ®
• Сабвиксин ®
• Полимиксина В сульфат ®

В комбинациях антибиотик содержится в вагинальных суппозиториях Аминтакс ® и Полижинакс ® , глазных каплях Макситрол, ушных – , а также в назальном спрее Полидекса ® .

Аминогликозиды

Общее название "аминогликозиды" принято для данной группы соединений в связи с тем, что в составе их молекулы присутствуют аминосахара, связанные с агликоновой частью молекулы гликозидной связью. Популярность аминогликозидов и их практическая значимость в ме-дицине обусловлены широким спектром антимикробного действия на большинство грамотрицатель-ных и грамположительных микроорганизмов, активностью против микобактерий и некоторых про-стейших; новых аминогликозидов - против синегнойной палочки и других неферментирующих гра-мотрицательных бактерий.

Аминогликозиды действуют на микробную клетку бактерицидно, являются ингибиторами синтеза белка на уровне рибосом. Для всех аминогликозидов характерно избирательное нейро- и нефротоксическое действие. По степени снижения общей токсичности препараты можно располо-жить следующим образом: сизомицин, гентамицин, тобрамицин, нетилмицин, неомицин, стрептоми-цин, мономицин, канамицин.

Аминогликозиды классифицируются натри поколения (по времени внедрения в медицину и особенностям спектра действия):

I поколение: стрептомицин, неомицин, мономицин, канамицин;

II поколение гентамицин;

III поколение: природные антибиотики этой группы - сизомицин, тобрамицин;

полусинтетические аминогликозиды -амикацин, нетилмицин.

Стрептомицин подавляет рост бруцелл, микобактерий, сальмонелл, шигелл, Н. influenzae, стафилококков, Y. pestis, клебсиеллы и других грамотрицательных бактерий. Активен не только в от-ношении размножающихся возбудителей, но и находящихся в стадии покоя. Условием для проявле-ния антимикробного эффекта стрептомицина является активный метаболизм в бактериальной клетке. Препарат действует на микроорганизмы, расположенные только вне клеток организма.

В практике наиболее часто применяют сернокислую соль, кристаллический хлоркапьциевый комплекс. Хлоркапьциевый комплекс вводят в спинномозговой канал, остальные препараты - парен-терально. Стрептомицин не принимают внутрь, так как он плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Стрептомицин проникает в плевральную полость (до 50%), в перитонеальную жидкость (50-100% от уровня в крови), в почки, сердце, легкие, печень (концентрация в 2 раза выше, чем в крови), в желчь печеночных ходов. Серьезным недостатком стрептомицина является быстрое появление устойчивой микрофлоры, в связи с чем в лечебной практике препарат используется редко. Стрептомицин используют преимущественно при лечении.туберкулеза и инфекций, вызванных чув-ствительными к стрептомицину возбудителями. Антибиотик следует назначать осторожно при функ-циональных расстройствах слухового и вестибулярного аппарата и при нарушении выделительной функции почек.

Канамицин обладает широким спектром действия. Канамицин не связывается белками крови, плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. При системных заболеваниях канамицин вводят внутримышечно; при этом способе введения максимальная концентрация его в крови достигается че-рез 1 час. Терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 8-10 часов. Выводится он медленно, поэтому интервал между введениями может составлять 8 часов. Канамицин назначают при инфекциях желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочевыводящих путей (бактериальная ди-зентерия, стафилококковые энтериты и т.д.), септическом эндокардите.

Мономицин по спектру антимикробного действия аналогичен неомицину и канамицину. К нему устойчивы синегнойная палочка, клостридии и грибы. Отмечается полная перекрестная устой-чивость препарата с неомицином, канамицином, частичная - со стрептомицином. При приеме внутрь мономицин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат принимают внутрь при ко-лиэнтеритах, при кишечном амебиазе, в период подготовки к операциям на органах желудочно-кишечного тракта. Показания к применению мономицина ограничены из-за его высокой ото-, нефро-и гепатотоксичности. Парентерально мономицин следует использовать лишь при сепсисе, вызванном кишечной палочкой.

Гентамицин (гарамицин) обладает широким спектром антимикробной активности. По харак-теру действия он близок к аминокликозидам I поколения, однако в отношении стафилококков, ки-шечной палочки, бруцеллы и других микроорганизмов превосходит эти препараты по эффективно-сти. Гентамицин в отличие от аминогликозидов I поколения активен в отношении синегнойной па-лочки.

По основным фармакокинётическим параметрам гентамицин мало отличается от аминоглико-зидов I поколения. Его терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 6-8 ч. При повторных инъекциях через 8 ч имеется тенденция к кумуляции антибиотика, ко-торая увеличивается при почечной недостаточности. Гентамицин не метаболизируется в организме и выделяется почками путем клубочковой фильтрации. Препарат применяют при инфекциях мочевы-водящих путей, сепсисе, перитоните, деструктивной пневмонии. Токсичность его относительно низ-кая. Однако необходимо помнить, что гентамицин - это антибиотик "резерва" и назначение его без строгих показаний может привести в дальнейшем "к бессилию врача перед возбудителем инфекции".

Тобрамицин (обрацин, тобрамицетин, небцин,) по спектру антимикробного действия анало-гичен гентамицину. По отношению к P. aeruginosa тобрамицин в 2-4 раза эффективнее гентамицина, но уступает ему в активности при действии на стафилококки, клебсиеллу протей. По основным фар-макокинетическим характеристикам он похож на гентамицин. С белками сыворотки крови тобрами-цин не связывается. Почками выводится за сутки 90% препарата в биологически активной форме. Показания к применению тобрамицина те же, что гентамицина.

Сизомицин (в медицинской практике применяют сульфат сизомицина) по фармакодинамиче-ским особенностям аналогичен гентамицину, но превосходит его в активности при действии на штаммы протея, а также синегнойную палочку, клебсиеллу и энтеробактер. Белками сыворотки си-зомицин связывается на 25%, при приеме внутрь всасывается плохо. После внутримышечного введе-ния поступает в кровь быстро, максимальная концентрация сизомицина в крови достигается через 30 мин. Суточную дозу сизомицина делят на 2 приема, в тяжелых случаях - на 3-4 приема. По характеру распределения в тканях и средах организма препарат близок к гентамицину. Он плохо проникает че-рез гематоэнцефалический барьер. Выводится из организма почками в неизмененном виде (80-84%). Показания к применению сизомицина те же, что для гентамицина. Его назначают также при лечении гнойно-септических состояний у больных с лейкозами, злокачественными новообразованиями, воз-никшими на фоне цитостатической терапии, при применении иммунодепрессантов.

Амикацин (амикин, биклин) обладает широким спектром действия, как и другие новые ами-ногликозиды, но не действует не большинство анаэробов. Превосходит по активности гентамицин и другие аминогликозиды в отношении Klebsiella и Providencia. В клинической практике применяют сульфат амикацина. При приеме внутрь амикацин не всасывается, при внутримышечном введении всасывается медленнее, чем гентамицин. Пик концентрации в крови наблюдается через 1 ч. Суточ-ную дозу делят на 2-3 приема. Амикацин показан при тяжелых инфекционных заболеваниях, вызван-ных преимущественно грамотрицательными бактериями.

Нетилмицин (нетиллин, нетромицин) по антимикробному спектру действия аналогичен сизо-мицину, амикацину, гентамицину. Нетилмицин активен главным образом в отношении возбудителей, которые инактивируют аминогликозиды путем фосфорилирования или аденилирования. Преимуще-ством над другими аминогликозидами является меньшая ото- и нефротоксичность препарата. Нетилмицин вводят только парентерально через каждые 12 ч. Нетилмицин не метаболизируется в ор-ганизме. Показания к применению нетилмицина: бактериемия и септицемия, включая сепсис ново-рожденных, инфекции урогенитального тракта, тяжелые инфекции дыхательного тракта, кожи и свя-зочного аппарата, остеомиелит, раневая предоперационная и внутрибрюшинная инфекции и инфек-ционные заболевания желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания к применению нетилмицина те же, что и для всей группы аминогликозидов,

Линкозамиды

Линкомицин по химическому строению отличается от всех групп антибиотиков и относится к линкозамидам. По фармакодинамике антибиотик близок к макролидам, он подавляет грамположи-тельную флору. Устойчивы к линкомицину грамотрицательные бактерии. В отличие от эритромици-на линкомицин неэффективен против энтеробактерий и энтерококков, уступает в активности эритро-мицину при действии на анаэробы. Линкомицин хорошо всасывается из желудочно-кишечного трак-та. Принимать его рекомендуют за 2 ч до еды. Биоусвояемость линкомицина составляет 25-40% при-нятой дозы. Степень всасывания его зависит от приема пищи. Максимальная концентрация препарата создается в крови через 2-4 часа. Назначают по 500 мг внутрь через каждые 6 ч. Линкомицин хорошо проникает в печень, почки, кости, легкие, миокард, через плацентарный барьер, в молоко матери; но плохо преодолевает гематоэнцефалический барьер. Основной путь выведения линкомицина - через печень, поэтому в желчи он содержится в высоких концентрациях. В связи с хорошим проникновени-ем в кости линкомицин применяют при лечении остеомиелита. Так же, как и макролиды, линкомицин не рекомендуют назначать для монотерапии или в начале заболевания, его применяют для лечения тяжелых тонзиллитов, отитов, синуситов, бронхитов. Линкомицин противопоказан при тяжелых за-болеваниях печени и почек.

При быстром внутривенном введении препарата, особенно в больших дозах, описано разви-тие коллапса и нарушения дыхания. У детей препарат может вызвать нервно-мышечную блокаду и другие побочные эффекты (вплоть до псевдомембранозного энтероколита).

Клиндамицин, являясь производным линкомицина, в 2-10 раз активнее его в отношении грамположительных стафилококков, клостридий, сибиреязвенных бактерий, бактероидов, фузобак-терий, микоплазмы, актиномицетов. Основное преимущество клиндамицина перед линкомицином - его большая активность в отношении бактероидов и других неспорообразующих анаэробов. При его применении развивается неполная перекрестная устойчивость к линкомицину и эритромицину.

Клиндамицин всасывается лучше линкомицина. По характеру распределения в тканях клин-дамицин аналогичен линкомицину. Клиндамицин показан для лечения инфекций, вызванных бакте-роидами и другой анаэробной неспорообразующей флорой. В других случаях его назначать нецеле-сообразно, так как нередко при лечении данным препаратом возникает псевдомембранозный энтеро-колит (0,3-21% случаев).

Полимиксины

К данной группе препаратов относятся антибиотики, продуцируемые спорообразующей па-лочкой В. polymyxa, близкие по химической структуре, биологическому действию и различающиеся по степени токсичности и фармакокинетическим свойствам. Практическое применение нашли поли-миксин В, полимиксин М и полимиксин Е (колистин). Полимиксины обладают активностью пре-имущественно в отношении грамотпицательных микроорганизмов, особенно синегнойной палочки. Полимиксины подавляют кишечную и дизентерийную палочеку, клебсиеллы и синегнойную палоч-ку, иерсинии, энтеробактерии, Н. influenzae. Механизм действия полимиксинов - нарушение прони-цаемости цитоплазматической мембраны. Препараты оказывают бактерицидное действие.

Полимиксин В плохо всасывается при приеме внутрь. При внутримышечном введении поли-миксин В быстро всасывается и через 30 мин обнаруживается в сыворотке крови, максимальной кон-центрации достигает через 2 ч. Полимиксин В плохо проникает в ткани и через гематоэнцефаличе-ский барьер. При недостаточности почек могут развиться нейро- и нефротоксические реакции. Поли-миксин можетт кумулировать. Ограниченный спектр антимикробного действия, опасность возник-новения побочных эффектов, плохое проникновение в ткани определяют особенности показаний к применению полимиксина В. Полимиксин В применяют при инфекциях, вызванных синегнойной па-лочкой и клебсиеллой. При системных инфекциях, вызванных кишечной палочкой и энтеробакте-ром, полимиксин В применяют, когда отсутствует эффект от лечения другими антибиотиками. Поли-миксины нефротоксичны и нейротоксичны, при лечении ими могут наблюдаться лихорадка, крапив-ница, зуд и эозинофилия, возможно развитие дисбактериоза и суперинфекций, вызванных стафило-кокками, энтерококками, протеем, грибковой флорой. С особой осторожностью следует назначать препараты новорожденным, людям пожилого возраста, больным с нарушением функции почек.

Полимиксин М из-за высокой токсичности вводят только внутрь (плохо всасывается) и при-меняют местно в виде мазей.

Антибиотики для местного применения

Неомицин, гентамицин (см. аминогликозиды); Левомицетин; Полимиксин М

Нистатин - антибиотик - подавляет рост грибов рода Candida. Нистатин плохо растворим в воде и при приеме внутрь в терапевтических концентрациях почти целиком выводится с калом в не-измененном виде, лишь при очень высоких концентрациях (до 10 млн ЕД) обнаруживается в крови. Применяют внутрь в таблетках. Разовая доза составляет 500 тыс - 1 млн ЕД через 8 часов. Местно нистатин применяют в виде мази и свечей. Акивность препарата снижается в присутствии двухва-лентных ионов, жирных кислот, цистеина, различных Сахаров.

Противотуберкулезные средства

От туберкулеза в мире ежегодно умирают 3 млн человек. Это больше, чем от СПИДа, маля-рии, диареи и всех тропических болезней вместе взятых.

Общие принципы противотуберкулезной терапии

1 .Этапность

2.Комбинирование химиопрепаратов

3.Контроль за приемом лекарственных средств

4. Профилактика развития побочных эффектов при длительной противотуберкулезной тера-пии.

В последние годы принято делить весь период лечения туберкулеза химиопрепаратами на 2 этапа. Первый этап характеризуется проведением интенсивной насыщенной химиотерапии; цель его -подавить размножение бактериальной популяции, добиться ее количественного уменьшения. Назна-чение второго этапа (долечивания) - воздействовать на оставшуюся бактериальную популяцию, в большинстве своем находящуюся внутриклеточно в виде персистирующих форм микобактерий ту-беркулеза (МВТ), предупредить размножение оставшихся МВТ.

Согласно современным представлениям, на первом этапе химиотерапии, когда происходит быстрое размножение МВТ, впервые выявленным бациллярным больным назначают 4 противотубер-кулезных препарата (изониазид, рифампицин, пиразинамид, стрептомицин или этамбутол). Такая ин-тенсивная химиотерапия проводится в течение 2 месяцев. На втором этапе химиотерапии, когда основная масса микобактериальной популяции уже подавлена, используют 2 препарата (изониазид и рифампицин) в течение 4 месяцев.

При проведении химиотерапии важной задачей является обеспечение регулярного приема больным назначенных противотуберкулезных препаратов в течение всего периода лечения. В боль-ничных условиях прием назначенных противотуберкулезных препаратов осуществляется в присутст-вии медицинского персонала с точным учетом принятых медикаментов. Одним из видов контроли-руемой химиотерапии является парентеральное применение препаратов. В амбулаторных условиях практикуют прием противотуберкулезных препаратов в присутствии медицинского персонала, кото-рый осуществляется в противотуберкулезных диспансерах или на дому у больного. Контроль за приемом противотуберкулезных препаратов облегчается при применении всей суточной дозы в один прием. Нерегулярный прием противотуберкулезных препаратов может привести к развитию лекарст-венной устойчивости МВТ и прогрессированию процесса.

Существующая в настоящее время классификация противотуберкулезных средств предусмат-ривает деление препаратов на 3 группы в зависимости от эффективности лекарственного средства: 1-я группа - наиболее эффективные противотуберкулезные препараты (изониазид, рифампицин); 2-я группа- препараты средней эффективности (стрептомицин, канамицин, амикацин, флоримицин, пиразинамид, этамбутол, протионамид) 3-я группа - препараты умеренно эффективные (ПАСК, тиоацетазон).

РИФАМИЦИНЫ

Рифампицин (бенемицин, рифадин) является полусинтетическим производным рифамицина, обладает широким спектром действия, активен в отношении кокковой флоры, в том числе стафило-кокков, стрептококков, гонококков. К нему чувствительны сибиреязвенные бациллы; возбудители лепры и туберкулеза; хламидии (трахома, венерическая лимфогранулема); риккетсии, бактериоиды, все виды протея, возбудители бруцеллеза и болезни легионеров. Быстрое развитие у микроорганиз-мов устойчивости к препарату ограничивает его применение при монотерапии.

Препарат при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Макси-мальная концентрация его в крови достигается через 2 часа и снижается к 8-12 часам. Уменьшение значения периода полужизни при длительном введении рифампицина обусловлено активацией микросомальных ферментов печени, повышающих метаболизм препарата. Антибиотик обнаруживается в мышце сердца, скелетной мускулатуре, почках, поджелудочной железе, в костной ткани, он накапли-вается в бпечени, желчи, ткани слезной железы. Рифампицин проникает также через плацентарный барьер и в амниотической жидкости достигает терапевтических концентраций. Белками сыворотки крови антибиотик связывается на 80%. Рифампицин выделяется главным образом с желчью, поэтому он является хорошим средством для лечения инфекций желчевыводящих путей. Препарат использу-ют для лечения туберкулеза, инфекций желчевыводящих путей, лепры, гонореи, менингита, бронхита и пневмонии, острого и хронического остеомиелита и инфекций мочевыводящих путей. Но однако быстрое развитие устойчивости возбудителей инфекции к препарату ограничивает показание к его применению только заболеваниями желчевыводящих путей и туберкулезом.

Препарат принимают внутрь натощак за 30-60 минут до еды. Лечение следует проводить под контролем функции печени, особенно у больных, перенесших гепатит или страдающих циррозом, ал-коголизмом. Рифампицин противопоказан беременным и грудным детям. Его не применяют при жел-тухе и гепатите, снижении выделительной функции почек.

Синтетические противотуберкулезные средства

Изониазид (тубазид) - гидразид изоникотиновой кислоты -препарат узкого спектра действия -оказывает угнетающее влияние на микобактерии туберкулеза и возбудителя проказы. Другие микро-организмы к изониазиду не чувствительны. Препарат в больших концентрациях оказывает бактери-цидное действие. Он угнетает синтез миколевых кислот, являющихся важнейшим структурным ком-понентом клеточной стенки микобактерии. Нарушает дыхание микобактерии.

Изониазид хорошо всасывается, легко проникает через тканевые барьеры в клетки и цереб-роспинальную жидкость. Активен против внутриклеточных микроорганизмов. Изониазид инактивируется ацетилированием, которое у разных людей может протекать с различной скоростью, что влияет на индивидуальную дозу препарата. Число быстрых и медленных ацетиляторов приблизи-тельно одинаково. При ежедневном приеме препарата его эффективность у быстрых и медленных ацетиляторов одинаково высока, при более редком приеме эффективность лечения у быстрых аце-тиляторов ниже. Устойчивость микроорганизмов при изолированном применении изониазида разви-вается медленно, всегда в пределах 5 месяцев. Изониазид назначают через 12 часов. Препарат при-" меняют при любых формах туберкулеза. Изониазид влияет на обмен витамина В 6 (пиридоксина), вызывая его дефицит и связанные с этим с нейропатии, реже анемии. Возможно также побочное дейст-вие препарата в виде энцефалопатии, поражения печени, аллергических реакций.

Этамбутол - препарат узкого спектра действия - оказывает угнетающее влияние на микобак-терии туберкулеза. Механизм действия связан с угнетением синтеза РНК. Подавляет только размно-жающиеся бактерии. Устойчивость развивается медленно. Хорошо всасывается в кишечнике, дости-гая пика концентрации в крови через 4 часа. Этамбутол выделяется в основном в неизмененном виде с мочой, в меньшей степени с калом. Этамбутол применяют внутрь 1 раз в сутки.При применении препарата возможны побочные явления - повреждение глаз с ухудшением зрения, в том числе цвето-вого, периферический неврит, гиперурикемия.

Этионамид угнетает микобактерии туберкулеза и возбудителя проказы. Привыкание к этому препарату развивается быстро и поэтому он используется в сочетании с другими противотуберкулез-ными средствами. Этионамид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, пик концентрации в плазме - через 3 часа. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Он быстро инакти-вируется в печени и выделяется через почки в виде метаболитов. Препарат вводят внутрь и ректаль-но.

Этионамид часто вызывает побочные эффекты - раздражающее действие, аллергические ре-акции, гепатит, ортостатический коллапс, нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы.

ПАСК (парааминосалицилат натрия) применяется редко, в основном при устойчивости воз-будителя к другим средствам. Препарат хорошо всасывается, умеренно проникает в цереброспиналь-ную жидкость. Среди побочных реакций отмечаются тошнота, рвота, диарея, а также кристаллурия, агранулоцитоз, аллергические реакции, гипотиреоз, сахарный диабет, гепатит. ПАСК всегда исполь-зуют вместе с другими средствами.

ПРОТИВОЛЕПРОЗНЫЕ СРЕДСТВА

Сульфоны

Диафенилсульфон (дапсон) и его производное солюсульфон бактериостатические препараты. Диафенилсульфон применяется внутрь, а солюсульфон - парентерально или местно. Механизм дей-ствия препаратов связывают с нарушением ферментативных процессов в микобактериях лепры. Диа-фенилсульфон и солюсульфон вызывают нежелательные побочные явления: слабость, головную боль, боль в области сердца, поражение печени и кроветворной ткани. Препараты противопоказаны при заболеваниях печени, почек, анемии.

Диуцифон - производное диаминодифенилсульфона с двумя остатками метилурацила. Со-единение синтезировано из расчета получения активного противолепрозного препарата с лучшей пе-реносимостью, чем Диафенилсульфон, и со стимулирующим влиянием на обменные процессы в орга-низме. Диуцифон обладает выраженной иммуномодулирующей активностью.

Кроме сульфонов для лечения лепры используются: этионамид, рифампицин (см. "Противо-туберкулезные средства").

Пенициллины Механизм: нарушают синтез клеточной стенки во время митоза. Эффект - бактерицидный. Побочные эффекты: аллергия, при больших дозах - нейротоксический эффект (из-за антагонизма с ГАМК). Антисинегнойные пенициллины вызывают еще и нефрит, дисбактериоз, угнетение кроветворения, электролитные сдвиги. Классификация: 1). Естественные пенициллины (бензил-П, феноксиметил-П, бициллины) - действуют на Гр(+) кокки и бактерии. 2). Изоксазолпенициллины (оксациллин, клоксациллин) действуют на тех же + стафилококки(+). 3). Амидинопенициллины (ацидоциллин) - действуют на ГР(-) энтеробактерии. 4). Аминопенициллины (ампициллин, амоксициллин) - действуют на все вышеназванные МО + НР, листерии, актиномицеты; но не действуют на стафилокикков(+). 5). Карбоксипенициллины (карбенициллин) - действуют на синегнойную палочку. Не влияют на стафилококков(+). 6). Уреидопенициллины (пиперацилин, азлоциллин) - спектр как у уреидопеницилинов. Rp: Benzylpenicillini-natrii 250.000 ЕД D.t.d. № 12 S.: содержимое флакона растворить в 2 мл воды для инъекций, ввести раствор сразу, в/м. Назначать 4-6 р/д. Калиевую соль вводят еще и п/к или местно (капли, аэрозоль). Rp.: Bicillini-1 600.000 ЕД №3 D.S.: содержимое флакона растворить в 2 мл воды для инъекций, вводить в/м 1 р/нед. Бициллин-5 вводят по 1.500.000 ЕД - 1 р/мес. Rp.: Oxacillinum-natrii 0,5 D.t.d. № 25 in tab. (in flac.) S.: по 1 таб. (по 1 флакону - растворить в воде для инъекций) 4-6 р/д. Rp.: Ampicillini-natrii 0,5 D.t.d. № 20 in tab. (in flac.) S.: растворить в 2 мл воды д/инъекций, вводить в/м по 0,5 г - 4 р/д. Или по 1 таб. х 4р/д. Rp.: Tab. Amoxicillini 0,5 № 20 D.S.: по 0,25 х 3-4 р/д. Rp.: Carbenicillini-dinatii 1,0 D.t.d. № 20 S.: растворить в 2 мл воды д/инъекций, вводить в/м 4-6 р/д. Rp.: Azlocillini-natrii 1,0 D.t.d. № 20 S.: по 2,0 х 4 р/д в/в (сначала растворить). Цефалоспорины Механизм: как у пенициллинов. Побочные эффекты: алергия, нефро-, нейро- и гепатотоксичность, дисбактериоз. Нельзя сочетать с алкоголем. Показания: инфекции ДП, бак. менингит, лечение н/р, инфекции костей и мягких тканей, кожи, МВП, госпитальные инфекци, сепсис. Классификация: I поколение (парентеральные - цепорин, цефазолин (кефзол); энтеральные - цефалексин). Действуют на Гр(+) кокки и бактерии, энтеробактерии и палочки, стафилококки. II поколение (парентеральные - цефуроксим, энтеральные - цефуроксим (зиннат). Спектр - как у первого поколения. III поколение (парентеральные - цефотаксим (клафоран), цефтриаксон (роцефин); энтеральные - цефподоксим проксетил). Спектр - то же + анаэробы и бактероиды. IV поколение (только парентеральные - цефпиром (кейтен), цефклидин). Спектр - самый широкий. Rp.: Cefazolini 1,0 D.t.d. № 20 S.: по 1 г х 3-4 р/д в/м или в/в. Rp.: Caps. Cefalexini 0,25 № 20 D.S.: по 1-2 капсулы 3 р/д. Rp.: Cefuroximi 0,75 D.t.d. № 20 S.: по 1-2 флакону 3 р/д в/м или в/в. Есть и таблетки 0,25 (принимают по 1-2 таб. 2 р/д). Rp.: Cefotaximi 1,0 D.t.d. № 20 S.: вводить в/м или в/в по 1 флакону 2 р/д. Rp.: Ceftriaxoni 1,0 D.t.d. № 20 S.: по 1-2 флакона 1 р/д. Rp.: Tab. “Cefpodoxim proxetil” 0,1 № 20 D.S.: по 1-2 таб. х 2 р/д. Rp.: Cefpiromi 1,0 D.t.d. № 20 S.: по по 1 флакону 2 р/д в/в. Карбапенемы Механизм: как у пенициллинов. Но действуют намного быстрее и эффективнее. Побочные эффекты: аллергия, флебит, кандидоз, нефротоксичность, нейротоксичность. Показания: абдоминальная хирургическая инфекция, гинекологическая инфекция, интенсивная терапия н/р, осложненная инфекция, сепсис, менингит (только меропенем). Спектр: самый широкий среди АБ, но не действуют на хламидии, микоплазмы, микобактерии, некоторые стафилококки и энтерококки. Классификация: I поколение: имипенем. Он входит вместе с циластатиновм (удлиняет время действия имипенема) в состав комбинированных препаратов - тиенама и примаксина. II поколение: меропенем. Rp.: “Tienam” 1,0 D.t.d. № 10 S.: по 1 флакону 3 р/д в/в или в/м. Rp.: Meropenemi 1,0 D.t.d. № 10 S.: по 1 флакону 3 р/д в/в. Если вводят в/м - то по 0,5 х 3 р/д. Монобактамы Представитель: азтреонам. Механизм: как у пеницилинов. Спектр: влияет на Гр(+) бактерии. Побочные эффекты: аллергия, снижение ПТИ, повышене трансаминаз, дизбактериоз. Показания: являются альтернативой аминогликозидам, т.к. малотоксичные. Rp: Aztreonami 1,0 D.t.d. № 20 S.: по 1 флакону 2-3 р/д в/м или в/в. Макролиды Механизм: ингибируют синтез РНК на уровне 50S-субъединицы рибосом. Оказывают бактериостатический эффект, а на некоторые МО - бактерицидный. Побочные эффекты: диспепсия, холестаз, флебит. Показания: нетяжелые инфекции ДП, кожи; дифтерия, коклюш, хламидийная и микоплазменная пневмонии, венеричсекие заболевания, токсоплазмоз. Классификация: I поколение - эритромицин, олеандомицин, олететрин (олеандомицин + тетрациклин). II поколение - рокситромицин (рулид), кларитромицин (клацид). III поколение - азитромицин (сумамед). Rp: Tab. Erythromycini 0,25 № 20 D.S.: принимать по 1 таб х 4 р/д (за 1 час до еды). Rp.: Ung. Erythromycini 1% 15,0 D.S.: Наружное. Для смазывания кожи (наносить на пораженные участки 2-3 р/д - при пиодермии). Rp.: Tab. Roxitromycini 0,15 № 20 D.S.: по 1 таб. х 2 р/д. Rp: Tab. Claritromycini 0,25 № 20 D.S.: по 1-2 таб. х 2р/д. Выпускают и флаконы по 0,5 (суточная доза). Rp.: Tab. Azitromycini 0,5 № 20 D.S.: в первый день 1 таб., со 2-го по 5-й день - по 0,5 таб/сут. Линкозамиды Представитель: Линкомицин. Механизм: как у макролидов. Оказывают бактериостатический эффект. Спектр: Гр(+) кокки, Гр(-) анаэробы, Гр(-) палочки. Не действуют на Гр(-) кокков. Побочные эффекты: диспепсия, аллергия, гепато- и гематотоксичнось, при быстром в/в введении может развиться нервно-мышечный блок с угнетением дыхания. Показания: сепсис, остеомиелит, пневмонии, раневая инфекция, малярия, отиты. Rp.: Caps. Lyncomycini hydrochloridi 0,25 № 20 D.S.: по 2 капс. х 4 р/д (за 1 час до еды или через 2 часа после еды). Аминогликозиды Механизм: нарушают структуру ЦПМ и синтез РНК на уровне 30S-субъедницы рибосом. Оказывают бактерицидный эффект. Спектр: Гр(-) палочки, Гр(+) кокки. Побочные эффекты: ототоксичность, нефротоксичность, нервно-мышечный блок с угнетением дыхания, аллергия, синдром малабсорбции. Показания: осложненная инфекция МВП, брюшной полости, ДП, остеоиелит, сепсис, менингиты. Особенно показаны больным с поражением печени. Классификация: I поколение - стрептомицин, неомицин, мономицин, канамицин. II поколение - гентамицин. III поколение - сизомицин, нетилмицин, амикацин. IV поколение - изепамицин. Rp.: Tab. Kanamycini monosulfatis 0,25 № 30 D.S.: принимать по 2 таб. х 4 р/д. Rp.: Kanamycini sulfatis 0,5 D.t.d. № 6 S.: содержимое 1 флакона растворить в 2 мл воды или в 0,25% новокаине, вводить в/м 2-3 р/д. Rp.: Gentamycini sulfatis 0,8 (Sol. G-ni s-tis 4% - 1 ml) D.t.d. № 10 in flac. (in amp.) S.: вводить из расчета 1 мг/кг/сут. Местно применяют 0,1% мазь. Rp.: Sol. Amikacini sulfatis 25% - 2 ml D.t.d. № 20 in amp. S.: вводить по 1 мл (т.е. 0,25 г) 2-3 р/д. Rp.: Izepamycini 1,0 D.S.: вводит 1 р/д в/м или в/в из расчета 10-15 мг/кг. Полимиксины Механизм: разрушение ЦПМ. Оказывают бактерицидный эффект. Спектр: узкий: действуют только на Гр(-) палочки, обитающие в кишечнике. Побочные эффекты: нейро- и нефротоксичность. Показания: кишечные инфекции и другие инфекции, вызванные синегнойной палочкой, клебсиелами, также применяют местно для лечения гнойных ран. Rp.: Tab. Polymyxini M sulfatis 500.000 ЕД № 50 D.S.: по 1 таб. х 6 р/д. Rp.: Polymyxini B sulfatis 0,05 (500.000 ЕД) D.t.d. № 15 S.: растворить содержимое флакона в 0,5% новокаине (физ.р-ре), вводить 3 р/д. Левомицетин Механизм: как у макролидов. Спектр: шиокий, но не действует на стафилококки, грибы, простейшие, микобактерии. Побочные эффекты: угнетение костного мозга, гемолиз, ЖДА, “серый коллапс” (угнетение дыхательных ферментов в миокарде), реже - аллергия. Показания: применяют только в тяжелых случаях: бак. менингит, риккетсиозы, иерсиниоз, внутриглазная инфекция, дизентерия, бруцеллез, туляремия. Rp.: Tab. Laevomycetini 0,65 № 10 D.S.: по 1 таб. х 2 р/д. Rp.: Laevomycetini succinatis 1,0 D.t.d. № 20 S.: вводить в/м, п/к или в/в по 0,5-1 г х 2-3 р/д. Тетрациклины Механизм: нарушение синтеза РНК на уровне 30S-субъединицы рибосом. Статический эффект. Спектр: широкий. Не действует на стафилококков, энтерококков, микобактерии, простейших. Побочные эффекты: угнетение кроветворения, сперматогенеза, катаболический эффект, гепатотоксичность, нарушают развитие костей и зубов у детей, менингизм, дисбактериоз. Показания: ОАИ (чума, с.язва и т.п.), риккетсиозы, остеомиелит, микоплазмы, хламидиоз, сифилис, гонорея. Классификация: 1). Естественные (тетрациклин) 2). Полусиснтетические (доксициклин (вибрамицин)). Rp.: Tab. Tetracyclini 0,25 № 20 D.S.: по 1 таб. х 3-4 р/д. Rp.: Ung. Tetracyclini 3% 10,0 D.S.: наносить на пораженную кожу 1-2 р/д. Rp.: Tab. Doxicyclini hydrochloridi 0,1 № 20 D.S.: в первый день 2 таб., затем - по 1 таб. х 1р/д. Рифамицины Механизм: ингибируют синтез РНК на уровне РНК-полимеразы. Оказывают статический эффект. Спектр: широкий. На микобактерии оказывают бактерицидный эффект. Побочные эффекты: редко: аллергия, диспепсия, повышение трансаминаз и билирубина в крови, анемия. Показания: ТВС, лепра, заболевания ДП, вызванные стафилококками и гемофильной палочкой, инфекции ЖВП, менингит. Классификация: 1). Естественные (рифамицин) 2). Полусинтетические (рифампицин) - применяются внутрь, имеют более широкий спектр. Rp.: Amp. Riphamycini 3 ml (250 мг) D.S.: вводить в/в или в/м - 2 р/д. Сульфаниламиды Механизм: конкурирую с ПАБК, в результате МО не могут синтезировать необходимую им фолиевую кислоту. Триметоприм (входящий в состав комбинированных препаратов) ингибирует образование тетрагидрофолиевой кислоты. Эффект - бактериостатический. Спектр: широкий. Но быстро развивается резистентность. Побочные эффекты: нефротоксичность, образование Мет-Нb, гемолиз, увеличение билирубина, синдром красной волчанки, аллергия, невриты (двигательные), симптомынедостаточности фолиевой кислоты (угнетение кроветворения, сперматогенеза), тератогенный эффект. Показания: инфекции ВДП, ЖВП, МВП, хламидиоз, токсоплазмоз, мадярия, колиэнтериты, колиты. Использующиеся при системных инфекциях 1). Короткого действия (альбуцид, норсульфазол, уросульфан, сульфадимезин). 2). Средней продолжительности (сульфазин). 3). Длительного действия (сульфапиридазин, сульфадиметоксин). 4). Сверхдлительного действия (сульфален). 5). Комбинированные с триметопримом (бисептол (бактрим), сульфатон). Rp: Sol. Sulfacyli-natrii 30% 5 ml D.S.: глазные капли. Rp: Ung. Sulfacyli-natrii 30% 10,0 D.S.: глазная мазь. Rp: Tab. Norsulfazoli 0,5 № 20 D.S.: по 2 таблетки - 6 р/д. На первый прием - 4 таблетки. Rp: Tab. Urosulfani 0,5 № 20 D.S.: по 2 таблетки 3-5 р/д (при инфекциях МВП). Rp: Tab. Sulfadimezini 0,5 № 30 D.S.: по 2 таблетки - 6 р/д. На первый прием - 4 таблетки. Rp: Tab. Sukfazini 0,5 № 24 D.S.: взрослому: на первый приме - 2 г, затем 2 дня - по 1 г 6 р/д, в последующем - по 1 г 3-4 р/д, + 3 дня после нормализации температуры. Rp: Tab. Sulfadimetoxini 0,5 № 20 D.S.: в первый день - 2-4 таблетки (за 1 прием), затем по 1 таблетке 1-2 р/д (при пневмонии). Rp: Tab. Sulfapyridasini 0,5 № 10 D.S.: в первый день - 2-4 таблетки (за 1 прием), затем по 1 таблетке 1-2 р/д (при пневмонии). Rp: Tab. Sulfaleni 0,2 № 10 D.S.: по 1 г - в первый день, в последущие - по 1 таблетке в день (или раз в неделю - 2 г). Rp: Tab. “Bactrinum” № 20 D.S.: по 2 таблетки - 2 р/д. Rp: Tab. “Sulfatonum” № 20 D.S.: по 1 таблетке - 2 р/д. Использующиеся при инфекциях ЖКТ 1). Обычные (сульгин, фталазол). 2). Комбинированные (салазопиридазин, салазодиметоксин). Rp: Tab. Sulgini 0,5 №20 D.S.: по 2 таблетки - 6 р/д. Rp: Tab. Phthalazoli 0,5 №20 D.S.: по 2 таблетки - 6 р/д в первые и вторые сутки, затем - по схеме. Хинолоны I поколение Энтеросептол, 5-НОК (нитроксолин). Комбинированный препарат - мексаза. Механизм: образуют комплексы с металлами, в результате этого ингибируют ферменты МО. Оказывают бактерицидный эффект. Спектр: Гр(-) энтеробактерии, простейшие, кандиды. Побочные эффекты: диспепсия, аллергия, йодизм, бромизм, невриты (особенно - энтеросептол). Показания: инфекции ЖКТ (т.к. не всасываются), инфекции МВП (5-НОК). Rp: Tab. Enteroseptoli 0,25 № 20 D.S.: по 1-2 таблетки - 3 р/д после еды. Rp: Tab. Nitroxolini 0,05 №50 D.S.: по 2 таблетки - 4 р/д во время еды. II поколение Невиграмон (наладиксовая кислота), оксолиниевая кислота. Побочные эффекты: редко: аллергия, диспепсия, гепатотоксичность. Показания: инфекции МВП. Rp: Tab. acidi oxolinici 0,25 №50 D.S.: по 2 таблетки - 3 р/д. Rp: Tab. Nevigramoni 0,5 №56 D.S.: по 1-2 таблетки - 3 р/д. III поколение (фторхинолоны) Ципрофлоксацин (ципробай). Механизм: ингибируют ДНК-гиразу (нарушают репликацию ДНК). Оказывают бактерицидный эф. Спектр: ультраширокий. Не действуют на трепонему, грибы, в-сы, простейших и на стафил.(+). Побочные эффекты: редко: аллергия, диспепсия, фотосенсибилизация, анемия. Показания: это АБ резерва! Применяют только в крайних случаях. Исключение: АБ-терапия в реанимаци, леченеи боьных с иммунодефицитами, осложненная гнойная хирургическая инфекция. Rp: Ciprofloxacini hydrochloridis 0,5 №10 D.S.: по 1 таблетке - 2 р/д натощак. Нитрофураны Механизм: образуют комплексы с нуклеиновыми кислотами МО, угнетают дыхательные ферменты, ф-ты ЦТК, нарушают функцию ЦПМ. Оказывают бактериостатический эффект. Спектр: некоторые Гр(-) энтеробактерии, Гр(-) и Гр(+) кокки, простейшие. Побочные эффекты: редко: диспепсия, аллергия, снижение АД, нейротоксикоз, холестаз, гемолиз и МетHb-емия. Нельзя сочетать с СА и алкоголем. Показания: местное лечение кож и слизистых, инфекции МВП и ЖКТ. Классификация: 1). Для местного применения: фурацилин, фурагин. 2). Энтеральные: фуразолидон, фурадонин. Rp: Tab. Furacilini 0,02 ad usum externum № 10 D.S.: растворить 1 таблетку в 100 мл воды (0,02% р-р, т.е. 1:5000). Для полосканий. Rp: Furagini 100,0 D.S.: растворить 10 г порошка в 1 литре воды (получится 1% р-р). Наносить на раневую или ожоговую поверхность. Rp: Tab. Furazolidoni 0,05 № 20 D.S.: по 2-3 таблетки - 3 р/д после еды. Rp: Tab. Furadonini 0,01 №20 D.S.: по 1 таблетке - 3 р/д. Нитроимидазолы Метронидазол (трихопол), тинидазол. Механизм: разрушают нуклеиновые кислоты МО. Оказывают бактерицидный эффект. Спектр: простейшие, анаэробы, НР, Гр(-) энтеробактерии. Побочные эффекты: редко: диспепсия, аллергия; при длительном приеме - поражение ЦНС, угнетение лейкопоэза, дисбактериоз, тератогенный эффект (не назначать беременным). Показания: анаэробная инфекция, хирургическая инфекция, язвенная болезнь, трихомониаз, амебиаз, лямблиоз, и др. Rp: Tab. Metronidazoli 0,25 №20 D.S.: по 1 таблетке - 3 р/д. Rp: Tab. Tinidazoli 0,5 №20 D.S.: принять однократно 4 таблетки. Противоглистные средства Средства для лечения нематодозов (энтеробиоз, аскаридоз) Левамизол (декарис), вермокс (мебендазол), комбантрин (пирантела памоат). Механизм: нарушают тканевое дыхание глистов. Побочные эффекты: диспепсия, астения, утеротонический эффект,тератогенный эффект. Rp: Tab. Levamizoli 0,15 D.S.: принять 1 таблетку (разжевать). Rp: Tab. Mebendazoli 0,1 №6 D.S.: для лечения энтеробиоза - 1 таблетку на прием. Rp: Tab. “Pyrantelum” 0,25 №3 D.S.: принять 3 таблетки после завтрака (разжевать). Средства для лечения цестодозов (тениоз, тениаринхоз, дифилоботриоз) Фенасал. Механизм: вызывает временный паралич присосок и крючьев глистов. Побочные эффекты: диспепсия, аллергия, поражение ЦНС, снижение АД, тератогенный эффект, обострение псориаза. Rp: Tab. Phenasali 0,25 D.S.: принять 8-12 таблеток вечером (через 4 часа после ужина). Средства для лечения трематодозов (описторхоз, фасциолез) Хлоксил, празиквантель. Механизм: вызывает временный паралич присосок и крючьев глистов. Побочные эффекты: увеличение печени, аритмии, боли в сердце (при приеме хлоксила). Празиквантель безопаснее. Rp: Chloxyli 2,0 D.t.d. №10 S.: принимать 2 дня. Ежедневно по 2 г - 3-5 раз с промежутком 10 минут. На курс - 15-20 г. Rp: Tab. “Praziquantel” 0,6 №3 D.S.: по 2-3 таблетки - 3 р/д. Курс лечения - 1 день. Противовирусные средства Противогриппозные средства Механизм: блокируют места связывания вируса с клеткой хозяина. На вирусы, уже проникшие в клетку, не действуют. Спектр: ремантадин влияет на грипп А, адапромин - на грипп А и В, оксолин - на грипп А и аденовирусы. Побочные эффекты: диспепсия, галлюцинации, падение АД, задержка мочи, аллергия. Оксолин обладает еще и раздражающим эффектом. Rp: Tab. Remantadini 0,05 №20 D.S.: в первый день - по 2 таб. 3р/д, во 2-3 дни - по 2 таб. 2 р/д, в 4-5 дни - по 2 таб 1 р/д. Rp: Tab. Adapromini 0,05 №20 D.S.: по 4 таблетки 1 р/д (после еды) в течение 4 дней. Rp: Ung. Oxolini 0,25% 30,0 D.S.: для смазывания слизистой носа - 2-3 р/д. Противогерпетические средства Ацикловир (зовиракс, виролекс). Механизм: блокируют синтез нуклеиновых кислот вируса. Оказывают цитостатический эффект. Побочные эфекты: поражение ЦНС, падение АД, угнетение иммунитета и кроветворения. Поэтому нужно комбинировать с иммуномодуляторами, иммуноглобулинами и стимуляторами кроветворения. Необходим периодический контроль анализа крови. Rp: Ung. “Acyclovir” 5% 5,0 D.S.: наносить на очаг поражения 5 р/д. Противоцитомегаловирусные средства Ганцикловир. Механизм: как у противогерпетических, но действует еще и на цитомегаловирусы. Побочные эффекты: гематотоксичность, поражение ЦНС, снижение репродуктивной функции, тератогенный и канцерогенный эффекты. Rp: “Hancyclovir” 0,5 D.t.d. №1 in flac. S.: развести водой. Вводить в/в из расчета 5 мг/кг. Средства, влияющие на ВИЧ Азидотимидин (зидовудин), Инвираза (саквинавир). Механизм: азидотимидин блокирует обратную транскриптазу ретровирусов. Инвираза является селективным ингибитором ВИЧ-протеиназы. Побочные эффекты: анемия, гепатомегалия, судороги, диспепсия. Rp: Caps. “Zidovudin” 0,2 №20 D.S.: по 1 капсуле 4 р/д после еды (записать большим количеством жидкости). Средства широкого спектра действия 1). Интерфероны - активируют протеинкиназу на поверхности клеток, что вызывает активацию ферментов, разрушающих РНК вирусов. Побочные эффекты: при парентеральном введении - лихорадка, астения, анафилаксия, аритмии, пажение АД, парезы, нарушение кроветворения. 2). Интерфероногены - стимулируют образование эндогенного интерферона. Назначают парентерально (полудан) ипарентерально (неовир). Побочные эффекты: субфебрилитет, артралгии. Rp: Interferoni leucocytici D.t.d № 5 in ampull. S.: содержимое ампулы разбавить до 2 мл. По 5 капель в каждую ноздрю - через каждые 2 ч. Rp: Poludani 0,0002 D.t.d. № 3 in flac. S.: содержимое флакона растворить в 2 мл воды. По 2 капли в каждый глаз 6-8 р/д. Притивогрибковые средства Полиеновые антибиотики Нистатин, леворин, амфотерицин В. Механизм: взаимодействует с холестерином мембраны грибов, и тем самым разрушает ее. Побочные эффекты: у нистатина и леворина - диспепсия, лихорадка, у амфотерицина - нефро-, гепато- и гематотоксичность, снижение АД, СН, лихорадка, электролитные сдвиги. Показания: нистатин и леворин применяют для лечения кандидоза, амфотерицин - для лечения глубоких микозов. Rp: Tab. Nystatini 250.000 ED № 20 D.S.: по 1-2 таб. - 3-8 р/д. Rp: Ung. Nystatini 1% 30,0 D.S.: наносить на пораженные участки 2 р/д. Rp: Tab. Levorini 500.000 ED № 25 D.S.: по таб. - 3 р/д. Rp: Ung. Levorini 2% 30,0 D.S.: наносить на пораженные участки 2 р/д. Rp: Amphotericini B 50.000 ED D.t.d. № 5 in flac. S.: содержимое растворить в 450 мл прилагаемого раствора 5% глюкозы. Вводить в/в капельно (в течение 4 часов) из расчета 250 ED/кг - 2-3 р/нед. Производные имидазола Низорал (кетоконазол), клотримазол. Механизм: снижают активность ферментов, которые инактивируют перекись водорода. В результате происходит аутолиз грибов. Эффект - фунгицидный. Побочные эффекты: у низорала - гепатотоксичность, гинекоматсия, лихорадка, угнетение функции н/п и половых желез. Показания: микозы, генерализованные формы кандидоза. Клотримазол применяют при микозах стоп и урогенитальном кандидозе. Rp: Ung. “Clotrimazol” 1% 30,0 D.S.: наносить на пораженные участки 2-3 р/д. Rp: Ung. “Nizoral” 2% 20,0 D.S.: наносить на пораженные участки 2 р/д. Производные триазола Интраконазол. Механизм: связывают гем в цитохромах Р-450 грибов. Эффект - бактерицидный эффект. Побочные эффекты: гепатотоксичность, аллергия. Показания: урогенитальный кандидоз, пневмокониозы. Rp: Caps. Intraconazoli 0,1 № 20 D.S.: по 1 капсуле 1-2 р/д. Другие противогрибковые препараты Гризеофульвин, ламизил, батрафен (лак для ногтей - наносят 1 р/д в течение месяца). Гризеофульвин - связывается с кератином и нарушает синтез клеточной стенки грибов, синтез ДНК и белка. Оказывает фунгистатический эффект. Применяют при дерматомикозах. Побочные эффекты: астения, аллергия, угнетение кроветворения, гепато- и нефротоксичность. Ламизил - нарушает синтез холестерина в мембране клеток грибов. Эффект - фунгицидный. Применяют при дераматомикозах, кандидозах, аспергиллезах. Побочные эффекты: диспепсия, аллергия, нейтропения, гепатотоксичность. Rp: Ung. “Lamizyl” 1% 30,0 D.S.: наносить на пораженные участки 2 р/д. Rp: Tab. Griseofulvini 0,125 №20 D.S.: по 1 таблетке 4 р/д во время еды.

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Форма выпуска

Условия хранения

Действующее вещество:

Авторы

Ссылки

• Официальная инструкция для препарата Полимиксина-м сульфат.
• Современные лекарственные препараты: полное практическое руководство. Москва, 2000. С. А. Крыжановский, М. Б. Вититнова.

полимиксин в

polymyxin в

Состав : в одном флаконе для инъекций 50 мг (500000 ЕД) поли-миксина В сульфата.

Синонимы : PolymyxiniВ sulfas(РФ), PolymyxiniВ sulfate(США «Pfl-zer»), Aerosporin.

Фармакологические свойства : является представителем группы основных полипептидных антибиотиков, продуцируемых Bac.poly-myxa. Обладает бактерицидной активностью в отношении почти всех грамотрицательных бактерий. К нему чувствительны большинство штаммов синегнойной и кишечной палочек, клебсиеллы, иерсинии, энтеробактер, сальмонеллы, шигеллы, гемофильной палочки, бруцеллы. Наиболее ценной особенностью антибиотика является его эффективность в отношении синегнойной палочки. К полимиксину В устойчивы большинство штаммов протея, грампо-ложительные и грамотрицательные кокки: стафило-, пневмо-, стрепто-, энтеро-, менинго- и гонококки; возбудители туберкулеза, дифтерии, клостридии и грибки. Полимиксин В активен в отношении возбудителей, находящихся в стадии как размножения, так и покоя, но действует лишь на внеклеточно расположенные микроорганизмы.

При введении внутрь и местном применении полимиксин В практически не всасывается. При внутримышечном введении препарат быстро всасывается, в крови обнаруживается через 30 мин с достижением максимальной концентрации через 1 -2 часа. Связь с белком незначительна. Препарат оседает на мембранах клеток и поэтому находится во многих тканях до 72 часов. Повторные инъекции могут вызвать кумуляцию антибиотика. У младенцев и детей наблюдается тенденция к созданию в крови более высоких (по сравнению со взрослыми) концентраций препарата. Полимиксин В характеризуется плохой диффузионной способностью и плохо проникает через тканевые барьеры. В норме он почти не проходит через гематоэнцефалический барьер. При менингитах (особенно у детей) проницаемость гематоэнцефалического барьера повышается.

Полимиксин В после в/м введения выводится в основном почками (60% введенной дозы), концентрация его в моче в 20-30 раз превышает концентрацию в крови. Период полувыведения Составляет 3,5-4 часа.

Развитие устойчивости к препарату в процессе лечения наблюдается редко.

Несмотря на активность полимиксина В в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, препарат широко не применяется из-за высокой токсичности.

Показан при острых инфекциях, вызванных Ps. aeruginosa: является препаратом выбора при пневмониях, абсцессах легкого, инфицированных ожогах, сепсисе, эндокардите, менингите (вводится интралюмбально), менее эффективен при заболеваниях почек и мочевыводящих путей; препарат можно использовать для лечения инфекций глаз (местно или субконъюнктивально). При инфекцих, вызванных Н.Influenzae(особенно мозговых оболочек), Escherichiacoli(особенно мочевого тракта), Aerobacteraerogenes(особенно бактериемии), Klebsiellapneumoniae(особенно бактериемия) полимиксин В применяют лишь в случаях устойчивости возбудителя к другим, менее токсичным препаратам. Применяют также полимиксин В при инфекциях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к его действию микроорганизмами (сальмонеллы, шигеллы и др.).

Противопоказания : аллергические реакции на полимиксины в анамнезе, миастения.

Побочные явления в виде нейротоксических и нефроток-

сических реакций чаще возникают при парентеральном введении полимиксина В, особенно при нарушении выделительной функции почек с созданием высоких концентраций полимиксина В в сыворотке крови.

Нейротоксическое действие проявляется периоральной парестезией, головокружением, головными болями, вялостью, сонливостью, раздражительностью, мышечной слабостью, онемением конечностей, атаксией, нарушением зрения и речи. Может развиваться паралич дыхания вследствие нервно-мышечной блокады, особенно при назначении антибиотика после анестезии и/или введения миорелаксантов. Нейротоксические явления в виде раздражения мозговой оболочки наблюдаются при интралюмбальном введении препарата (лихорадка, головная боль, ригидность затылочных мышц и повышение концентрации клеточных элементов и белка в спинномозговой жидкости).

Нефротоксическое действие в процессе лечения полимиксином В может проявляться альбуминурией, цилиндрурией, азотемией, повышением концентрации антибиотика без увеличения дозы препарата.

При внутримышечном введении возможна выраженная местная болезненность, при внутривенном введении - развитие флебитов и перифлебитов. Редко наблюдаются лекарственная лихорадка, ур-тикарная сыпь.

При приема полимиксина В внутрь возможны боли в эпигас-тральной области, тошнота, снижение аппетита, которые обычно проходят после отмены препарата.

Меры предосторожности : до начала терапии и в процессе лечения полимиксином В рекомендуется исследование функции почек, контроль концентрации антибиотика в крови и в моче; при заболеваниях почек антибиотик назначают в уменьшенных дозах (при клиренсе креатинина 5-20 мл/мин дозу полимиксина В уменьшают в 2 раза). При возникновении нефротоксических явлений полимиксин В отменяют.

С особой осторожностью следует назначать препарат новорожденным, людям пожилого возраста, больным с нарушением функции почек.

Особые отметки : парентеральное и интралюмбальное введение производится только в условиях стационара под тщательным медицинским наблюдением.

При лечении полимиксином В, как и другими антибиотиками возможно развитие дисбактериоза и суперинфекций, вызванных стафилококками, энтерококками, протеем, грибковой флорой.

Безопасность применения полимиксина В у женщин в период беременности не установлена (применять только по жизненным показаниям).

Лекарственное взаимодействие : недопустимо совместное применение полимиксина В с курареподобными и курарепотенциру-ющими средствами (тубокурарин, сукцинилхолин, декаметоний и др.) и другими нейротоксическими средствами (эфир, цитрат натрия), а также антибиотиками группы аминогликозидов (канамицин, стрептомицин, неомицин, гентамицин, тобрамицин), полимиксином Е (колис-тин), колимицином, цефалоридином, обладающими нефротоксичес-кими свойствами.

Применение и дозировка : полимиксин В выпускается в форме порошка, из которого готовят растворы для внутримышечного и внутривенного капельного введения, а также введения в спинномозговой канал, местно или субконъюнктивально.

Взрослым внутримышечно вводят полимиксин В в дозе 5000-7000 ЕД/кг 3-4 раза в день. Суточная доза не должна превышать 200000 ЕД. Детям назначают по 3000-6000 ЕД/кг 3-4 раза в день. Препарат вводят в течение 5-7 суток. Перед введением содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 1% раствора новокаина, воды для инъекций или изотонического раствора хлорида натрия. Внутримышечное введение препарата используется редко (особенно у детей) из-за выраженной болезненности в месте инъекции.

Для внутривенного введения содержимое флакона растворяют в 300-500 мл 5% раствора глюкозы и вводят капельно со скоростью 60-80 кап/мин. Для взрослых и детей старше 2 лет суточная доза Составляет 15000-20000 ЕД/кг. Суточную дозу вводят в 2 приема с интервалом 12 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 25000 ЕД/кг. Больным с нарушением функции почек дозу уменьшают до 15000 ЕД/кг. Детям в возрасте до 2 лет вводят 3000-6000 ЕД/кг в сутки, растворяя препарат в 30-100 мл 5-10% раствора глюкозы. По данным фирмы, при клиническом изучении терапии сепсиса, вызванного Ps. aeruginosa, у недоношенных и новорожденных детей применялись высокие дозы (45000 ЕД/кг в сутки) полимиксина В.

Для введения в спинномозговой канал содержимое флакона (500000 ЕД) растворяют в 10 мл изотонического раствора хлорида натрия (в 1 мл раствора содержится 50000 ЕД) и вводят взрослым и детям старше 2 лет однократно по 50000 ЕД в сутки в течение 3-4 дней, затем - по 50000 ЕД однократно через день в течение не менее 2 недель после получения отрицательного посева спинномозговой жидкости и нормализации содержания сахара. Детям до 2 лет вводят по 20000 ЕД препарата однократно в сутки в течение 3-4 дней или по 25000 ЕД однократно через день. Затем продолжается однократное введение полимиксина В по 25000 ЕД через день (см.выше у взрослых).

Для лечения инфекций глаз, вызванных Ps. aeruginosa, назначают полимиксин В в виде капепь, приготовленных растворением содержимого флакона в 20-50 мл воды для инъекций или стерильного физиологического раствора, и содержащих 10000-25000 ЕД/мл. Обычно закапывают в глаз по 1-3 капли 0,1-0,25% раствора ежечасно, постепенно увеличивая интервалы в зависимости от реакции. Для терапии инфекций роговицы и конъюнктивы, вызванных тем же возбудителем, можно вводить субконъюнктивально до 100000 ЕД антибиотика в сутки.

Следует избегать превышения суточных доз 25000 ЕД/кг при системном применении препарата и в офтальмологической практике.

Фармацевтические предостережения. Раствор полимиксина В для парентерального введения следует хранить в холодильнике, а неиспользованные растворы ликвидировать по истечении 72 часов.

Форма выпуская : во флаконах по 50 мг (500000 ЕД); отечественный -во флаконах по 25 мг (250000 ЕД) и 50 мг (500000 ЕД).

Хранение : список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25°С.